By admin Ó Garfield go Nurang, Koshachi, a tháinig chun bheith ina víreasach le déanaí chun croílár na mílte turasóirí a ghoid ag Aerfort Idirnáisiúnta Bangkok (An Téalainn), d’fhág Orange Cats a marc i gcultúr an phobail. Tá a n -íomhá, a bhí neamhbheo i bpictiúir na hAthbheochana cheana féin, bainteach le cáil na ndaoine míthreoracha, socraithe, spraíúla agus grámhara. Chomh maith lena n -iompar uathúil, ba chúis le fiosracht eolaíoch na redheads geala seo: is é atá i mbun a gcuid datha ná rúndiamhair ghéiniteach, a bhfuil míniú air anois. Rinne dhá staidéar neamhspleácha a rinne eolaithe na Stát Aontaithe agus na Seapáine anailís ar bhunús géiniteach an datha sna cait seo.
Ag obair go neamhspleách, tháinig an dá fhoireann ar an gconclúid chéanna, a foilsíodh Déardaoin san iris Bitheolaíocht reatha: Tá oráiste oráiste oráiste mar thoradh ar éagsúlachtaí géiniteacha ar x -chromosome, ceann de dhá chrómasóm gnéis. Is é an rud a fhágann go bhfuil an ghné seo uathúil ná go bhfuil sé ceangailte leis an urlár, nach mbreathnaítear air in aon mhamach eile.
Rinne Gregory Barsh ó Ollscoil Stanford sna Stáit Aontaithe agus Hiroyuki Sasaki ó Ollscoil Kyuyu sa tSeapáin agus a gcomhghleacaithe comhfhreagracha anailís ar ghéanóm na gcait chun an próitéin atá ionchódaithe ag na géinte cat a neartú ag an iarann oráiste. Cé gur aimsíodh an aimhrialtacht ghéiniteach seo níos mó ná 100 bliain ó shin, níorbh eol céannacht mhóilíneach bheacht an tsócháin. De ghnáth, díghníomhaíonn sócháin an ghéin nó laghdaíonn sé a léiriú. Sa chás seo, áfach, tarlaíonn a mhalairt, rud a fhágann gur DNA neamhrialta sainiúil é.
Is géanóm é ARHGAP36 ar x -chromóim a ionchorpraíonn próitéin atá freagrach as oráiste i gcait. “Tá an dath bainteach le cailliúint blúire DNA, as a dtagann an fhíric go gcuirtear arhgap36 in iúl i gcealla aoise nó i melanocytes,” a deir Barsh.
Ní bhaintear an ghéin, ach tá sé suite in aice leis an suíomh scriosta, ar féidir leis léamha an tsraith DNA a athrú. Is sóchán neamhdhíobhálach é seo, sa cheantar nach mbeidh éifeacht dhiúltach aige, amhail fionnaidh.
Tá an tint reddish seo le fáil i mamaigh, mar shampla orangutans, aisghabhálaithe órga, tigers agus daoine, ach amháin i gcait intíre is cumarsáid ghnéasach dath é, a bhíonn le feiceáil níos minice i bhfir. “Creidimid gurb iad na cineálacha seo sócháin rialála na príomhfhachtóirí a bhaineann le difríochtaí i speicis agus go bhfuil siad ar cheann de na fórsaí móra éabhlóide,” arsa an géiniteach Christopher Kelin, comh-údar ceann de dhá staidéar le Barsh.
Mhol an chuid is mó de na fir i measc na gcait oráiste i Tabby go raibh an ghéin redhead ar an x -chromóim, ach go dtí seo níl aon duine tar éis é a chinneadh. Tar éis an chéid, deimhníodh an hipitéis seo ar deireadh. Taispeánfaidh fir nach bhfuil ach x -chromosome amháin acu (i gcomhar le Y) cóta oráiste má fhaigheann siad cóip den ghéin arhgap36 ó thuismitheoir amháin. Ní mór do mhná, le dhá chrómasóm X, an dá chóip den ghéin a fháil chun cóta tabby lán -oráiste a bheith acu, mar sin ní bhíonn siad i bhfad níos lú go minic.
Tá cóta ilchineálach ag cait nach bhfaigheann ach cóip amháin den ghéin oráiste – cé go bhfuil an chóip eile le haghaidh fionnaidh dubh – le patrún spotaí den turtar, nó le lipéid oráiste, dubh agus bán atá tipiciúil le cait. Tá sé seo mar thoradh ar feiniméan géiniteach ar a dtugtar díghníomhachtú randamach an X-crómasóim, áit a ndéantar ceann de dhá chrómasóm X-chromóim a dhíghníomhachtú i ngach cill. Is é an toradh ná mósáic de chealla lí: cuireann cuid acu dath oráiste in iúl, agus ní dhéanann daoine eile.
Rinne foireann Sasaki anailís ar DNA de 18 cait – 10 le fionnadh oráiste agus ochtar eile – agus fuair siad amach go bhfuil baint áirithe ag gach cait oráiste sa ghéin.
Idir an dá linn, rinne eolaithe Mheiriceá anailís fheidhmiúil ag baint úsáide as cealla agus fíocháin ó thurtair oráiste agus cat. “I gceann de na príomhthurgnaimh inár staidéar, baineadh úsáid as an bhfabraic féatais ó chait a fuarthas i gclinicí SPAY/níos nuaí, rud a chabhraigh linn an dóigh a n -oibríonn an tsóchán ag an leibhéal ceallach a rianú,” a mhíníonn Kalin.
Tá sé seo mar gheall ar an bhfíric nach samhlacha tipiciúla turgnamhacha iad na cait, amhail lucha saotharlainne, tugann Prisila Ramos, eolaí sinsearach ón Spáinn ón Institiúid Náisiúnta um Thaighde Talmhaíochta agus Bia agus Teicneolaíochtaí. “Tá staidéir bunaithe ar shamplaí a fhaightear ó na clinicí, nó ó ainmhithe a fuair bás de bharr cúiseanna nádúrtha, rud a fhágann go bhfuil sé níos deacra taighde a dhéanamh, lena n -áirítear ionramháil dhíreacha óna DNA,” arsa saineolaí ar ghéineolaíocht.
Bhfreagra géiniteach
Rinne eolaithe staidéar ar ghéin ARHGAP36 i réimse na bitheolaíochta ailse agus forbartha. De ghnáth cuirtear in iúl é i bhfíocháin neuroendocrine, áit ar féidir leis siadaí a chur faoi deara. Ní raibh a éifeacht ar chealla lí ar eolas.
“I staidéir go poiblí, [the gene] bhain sé le fadhbanna forbartha nó le hailse. I gcait, ní raibh sé seo soiléir gur cuireadh na fíocháin seo in iúl, agus nuair a tharlaíonn an tsóchán seo, ní théann sé i bhfeidhm ach ar tháirgeadh melanin: dá bhrí sin cuma fionnaidh oráiste, ”a mhíníonn Ramos.
Deir eolaithe go bhfuil iarrachtaí ann chun tuiscint a fháil ar an gcaoi a bhfuil a gcuid dathanna agus patrúin éagsúla forbartha ag cait intíre, go gcuireann siad geata ar fáil chun staidéar a dhéanamh ar bhunús tréithe fisiciúla eile – ó spotaí cheetahs go fisiogtómacht na deilfeanna.
Bhí an bhrath indéanta go páirteach mar gheall ar éachtaí le déanaí i réimse na n -acmhainní géanómacha do chait, nach bhfuil ar fáil ach le blianta beaga anuas. Tugann Christopher Kelin faoi deara go bhfuil an chuid is mó den taighde géiniteach le 30 bliain anuas dírithe ar shócháin i ngéinte ar leith. “Sa chás seo, tá sócháin le fáil i 98% den ghéanóm,” a chríochnaíonn sé.
Cláraigh Ár nuachtlitir sheachtainiúil Chun níos mó nuacht Béarla a fháil ó El País USA Edition